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Merck

290815

Sigma-Aldrich

2-Ethylhexylacrylat

98%, contains ≥0.001-≤0.11% monomethyl ether hydroquinone as stabilizer

Synonym(e):

(±)-2-Ethylhexylacrylat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHCOOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
184.28
Beilstein:
1765828
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Dampfdichte

6.4 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

0.15 mmHg ( 20 °C)

Assay

98%

Selbstzündungstemp.

496 °F

Enthält

≥0.001-≤0.11% monomethyl ether hydroquinone as stabilizer

Expl.-Gr.

6.4 %

Brechungsindex

n20/D 1.436 (lit.)

bp

215-219 °C (lit.)

Dichte

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCC(CC)COC(=O)C=C

InChI

1S/C11H20O2/c1-4-7-8-10(5-2)9-13-11(12)6-3/h6,10H,3-5,7-9H2,1-2H3

InChIKey

GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Ethylhexylacrylat (EHA) ist ein Bestandteil von Acrylpolymer-Latex. Es kann eine freie radikalische Lösungspolymerisation durchlaufen. Es ist bekannt, dass EHA durch die freie radikalische Emulsionscopolymerisation mit Methylmethacrylat (MMA) druckempfindliche Klebstoffe bildet. Darüber hinaus kann es Copolymere mit Acrylnitril und Acrylamid bilden.
2-Ethylhexylacrylat kann eine freie radikalische Lösungspolymerisation durchlaufen, um entsprechende Polymere zu bilden. Durch die radikalische Copolymerisation unter Atomtransfer kann es außerdem eine Reihe von Copolymeren bilden. Eine Studie beschreibt die Terpolymerisation der Produktemulsion mit Styrol und Methacrylsäure.

Anwendung

  • Optimierung der Formulierung und Untersuchung der Stabilität des transdermalen Therapiesystems von Nicorandil: In dieser Forschungsarbeit wird die Formulierung und Stabilität eines transdermalen Therapiesystems untersucht, bei dem 2-Ethylhexylacrylat (2-EHA) als Schlüsselkomponente verwendet wird. Dabei wird das Potenzial des Systems zur wirksamen Verabreichung von Arzneimitteln durch die Haut hervorgehoben (Tipre DN et al., 2002).

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Block, blocky gradient and random copolymers of 2-ethylhexyl acrylate and acrylic acid by atom transfer radical polymerization,
Vidts KRM, et al.
Polymer, 47(17), 6028-6037 (2006)
Synthesis and characterization of homopolymer of 2?ethylhexyl acrylate and its copolymers with acrylamide, acrylonitrile, and methyl methacrylate.
Vangani V and Rakshit AK
Journal of Applied Polymer Science, 60(7), 1005-1013 (1996)
Design of pressure-sensitive adhesives by free-radical emulsion copolymerization of methyl methacrylate and 2-ethylhexyl acrylate. 1. Kinetic study and tack properties.
Aymonier A, et al.
Chemistry of Materials, 13(8), 2562-2566 (2001)
Two dimensional chromatographic characterization of block copolymers of 2-ethylhexyl acrylate and methyl acrylate, P2EHA-b-PMA, produced via RAFT-mediated polymerization in organic dispersion.
Raust Jacques-Antoine et al.
Macromolecules, 43(21), 8755-8765 (2010)
R Peters et al.
Journal of chromatography. A, 1156(1-2), 111-123 (2006-11-23)
UV-cured networks prepared from mixtures of di-functional (polyethylene-glycol di-acrylate) and mono-functional (2-ethylhexyl acrylate) acrylates were analysed after hydrolysis, by aqueous size-exclusion chromatography coupled to on-line reversed-phase liquid-chromatography. The mean network density and the fraction of dangling chain ends of these

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