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288985

Sigma-Aldrich

2-Thiophencarbonsäurechlorid

97%

Synonym(e):

α-Thenoylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3ClOS
CAS-Nummer:
5271-67-0
Molekulargewicht:
146.59
Beilstein:
110145
EG-Nummer:
226-092-4
MDL-Nummer:
MFCD00005428
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857375
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.590 (lit.)

bp

206-208 °C (lit.)

Dichte

1.371 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

acyl chloride

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C5H3ClOS/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H

InChIKey

QIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The postfunctionalization reaction of 2-thiophenecarbonyl chloride with single walled carbon nanotubes (SWCNTs) was studied.

Anwendung

2-Thiophenecarbonyl chloride was used in the synthesis of building blocks derived from ornithine by undergoing acylation/sulphonation of copper complex of orthinine.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H290,H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

194.0 °F

Flammpunkt (°C)

90 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK8877
STBK5601
STBJ4637
STBH9211
STBG8199

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Ferdinand Hof et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(49), 18385-18395 (2013-11-22)
The reactivity of reduced single walled carbon nanotubes (SWCNTs) (carbon nanotubides), prepared under strict inert conditions in a glovebox with respect to the covalent functionalization with hexyl iodide and subsequent exposure to ambient conditions (air, moisture), was systematically investigated by
T Lescrinier et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 49(2), 183-189 (1997-02-01)
Recently great interest has arisen in the synthesis of combinatorial libraries, and this technology provides a significant partner to contemporary strategies in rational design and lead discovery. By simple combination of a given set of building blocks, high numbers of

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