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Sigma-Aldrich

4,4′-(Hexafluorisopropyliden)diphenol

97%

Synonym(e):

2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-hexafluorpropan, Hexafluorbisphenol A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CF3)2C(C6H4OH)2
CAS-Nummer:
1478-61-1
Molekulargewicht:
336.23
Beilstein:
1891568
EG-Nummer:
216-036-7
MDL-Nummer:
MFCD00000439
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24855595
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

160-163 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc(cc1)C(c2ccc(O)cc2)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23)8-4-10/h1-8,22-23H

InChIKey

ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK8453
STBJ7534
S34815
S34100
S29792

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John Moreman et al.
Environmental science & technology, 51(21), 12796-12805 (2017-10-11)
Bisphenol A (BPA), a chemical incorporated into plastics and resins, has estrogenic activity and is associated with adverse health effects in humans and wildlife. Similarly structured BPA analogues are widely used but far less is known about their potential toxicity
Jie Zhang et al.
Toxicology letters, 283, 32-38 (2017-11-13)
The binding of bisphenol A (BPA) and its halogenated derivatives (halogenated BPAs) to mouse peroxisome proliferator-activated receptor α ligand binding domain (mPPARα-LBD) was examined by a combination of in vitro investigation and in silico simulation. Fluorescence polarization (FP) assay showed
Tengfei Wang et al.
Talanta, 178, 481-490 (2017-11-16)
Using sulfonated and fluorinated poly (arylene ether ketone) comprising functional strong coordination group benzimidazole (SPAEK-F-BI) as a template film, a novel fabrication method of cobalt nanoflowers (CoNFs) and non-enzymatic glucose electrochemical sensor was developed in this work. After the precursors
Hiroyuki Okazaki et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 40(11), 1909-1916 (2017-11-03)
Bisphenols are endocrine disruptors that are widely found in the environment. Accumulating experimental evidence suggests an adverse interaction between bisphenols and estrogen signaling. Most studies have performed experiments that focused on estrogen receptor (ER) engagement by bisphenols. Therefore, the effects
Lalith Perera et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 44, 287-302 (2017-07-29)
Bisphenol A (BPA), bisphenol AF (BPAF), and bisphenol S (BPS) are well known endocrine disruptors. Previous in vitro studies showed that these compounds antagonize androgen receptor (AR) transcriptional activity; however, the mechanisms of action are unclear. In the present study
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