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Merck

236330

Sigma-Aldrich

p-Toluolsulfonamid

ReagentPlus®, ≥99%

Synonym(e):

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4SO2NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
171.22
Beilstein:
472689
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

134-137 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

InChIKey

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

Cyanomethylenetributylphosphorane (CMBP)-mediated reaction of p-toluenesulfonamide with alcohols has been investigated.

Anwendung

p-Toluenesulfonamide has been employed:
  • as nucleophile during tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction
  • as reagent during selective aziridination of olefins catalyzed by dirhodium (II) caprolactamate

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

395.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

202 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Arthur J Catino et al.
Organic letters, 7(13), 2787-2790 (2005-06-17)
[reaction: see text] A mild, efficient, and selective aziridination of olefins catalyzed by dirhodium(II) caprolactamate [Rh(2)(cap)(4).2CH(3)CN] is described. Use of p-toluenesulfonamide (TsNH(2)), N-bromosuccinimide (NBS), and potassium carbonate readily affords aziridines in isolated yields of up to 95% under extremely mild
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