Direkt zum Inhalt
Merck

235385

Sigma-Aldrich

tert.-Butylnitrit

90%

Synonym(e):

1,1-Dimethylethyl nitrite

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CONO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
103.12
Beilstein:
1209339
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

90%

Brechungsindex

n20/D 1.368 (lit.)

bp

61-63 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: very soluble(lit.)
carbon disulfide: very soluble(lit.)
chloroform: very soluble(lit.)
diethyl ether: very soluble(lit.)
glycerol: insoluble (practically)(lit.)
water: slightly soluble(lit.)

Dichte

0.867 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

O-nitroso
nitroso

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)ON=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-4(2,3)7-5-6/h1-3H3

InChIKey

IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

tert-Butyl nitrite (TBN) is an efficient NO source. TBN participates in photocatalyzed conversion of aryl- and heteroarylamines to selenides. It also participates in radical multifunctionalization reactions of aliphatic alkenes.

Anwendung

Reagent used with azidotrimethylsilane for the preparation of aryl azides from aryl amines.

Sonstige Hinweise

remainder 2-methyl-2-propanol

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

14.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-10 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

The Journal of Organic Chemistry, 42, 3494-3494 (1977)
Karine Barral et al.
Organic letters, 9(9), 1809-1811 (2007-03-30)
[reaction: see text] An efficient and improved procedure for the preparation of aromatic azides and their application in the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition ("click reaction") is described. The synthesis of aromatic azides from the corresponding amines is accomplished under mild
The Journal of Organic Chemistry, 42, 2426-2426 (1977)
tert-Butyl Nitrite.
Liu Y.
Synlett, 2011(08), 1184-1185 (2011)
Daisuke Hirose et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 1713-1717 (2013-09-26)
Water induces a change in the product of radical multifunctionalization reactions of aliphatic alkenes involving an sp(3) C-H functionalization by an 1,5-hydrogen shift using tert-butyl nitrite and molecular oxygen. The reaction without water, reported previously, gives nitrated γ-lactols, whereas the

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.