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Bis(benzonitril)palladium(II)-chlorid

95%

• Synonym(e): Benzonitril, Palladium-Komplex, Bis(benzonitril)dichlorpalladium(II), Bis(benzonitril)palladium(II)-chlorid, Bis(phenylnitril)dichlorpalladium, Dibenzonitrilpalladiumdichlorid, Dichlorbis(benzonitril)palladium, Dichlorbis(benzonitril)palladium(II), Dichlorbis(phenylcyanid)palladium, Palladium(II)-chlorid-Bis(benzonitril)-Komplex, Palladiumdichlorid-Bis(benzonitril)
• Lineare Formel: (C₆H₅CN)₂PdCl₂
• CAS-Nummer: 14220-64-5
• Molekulargewicht: 383.57
• Beilstein: 3981730
• EG-Nummer: 238-085-3
• MDL-Nummer: MFCD00013123
• UNSPSC-Code: 12161600
• PubChem Substanz-ID: 24853396
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: 95%
• Form: powder
• Eignung der Reaktion: core: palladium; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst
• Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• mp (Schmelzpunkt): 131 °C (lit.)
• Grünere Alternativprodukt-Kategorie: Aligned,
• SMILES String: Cl[Pd]Cl.N#Cc1ccccc1.N#Cc2ccccc2
• InChI: 1S/2C7H5N.2ClH.Pd/c2*8-6-7-4-2-1-3-5-7;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
• InChIKey: WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Bis(benzonitril)palladium(II)-chlorid ist eine Koordinationsverbindung, die als Katalysator bei der Suzuki-Kreuzkupplungsreaktion verwendet wird.


Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die ein oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der katalytischen Effizienz verbessert. Weitere Einzelheiten dazu finden Sie hier.

Anwendung

Bis(benzonitril)palladium(II)-chlorid kann als Katalysator verwendet werden:

• Zur umweltfreundlicheren Synthese von terminalen Olefinen durch Wacker-Oxidation, gefolgt von Transferhydrierung des resultierenden Imins.
• Bei Kreuzkupplungsreaktionen und α-O-Glykosidierung.

Formale Anti-Markovnikov-Hydroaminierung terminaler Alkene

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)