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209015

Sigma-Aldrich

Palladium(II)-acetylacetonat

99%

Synonym(e):

Palladium(II)-2,4-pentandionat, Pd(acac)2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
Pd(C5H7O2)2
CAS-Nummer:
14024-61-4
Molekulargewicht:
304.64
Beilstein:
4136188
EG-Nummer:
237-859-8
MDL-Nummer:
MFCD00000025
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24852227
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

powder

Eignung der Reaktion

core: aluminum
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

200-251 °C (dec.)

SMILES String

CC(=O)\C=C(\C)O[Pd]O\C(C)=C/C(C)=O

InChI

1S/2C5H8O2.Pd/c2*1-4(6)3-5(2)7;/h2*3,6H,1-2H3;/q;;+2/p-2/b2*4-3-;

InChIKey

JKDRQYIYVJVOPF-FDGPNNRMSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Palladium(II) acetylacetonate (Pd(acac)2) is a metal-organic complex. Sublimation of Pd(acac)2 has been investigated by thermogravimetry and XRD. The temperature range for the sublimation of Pd(acac)2, without undergoing thermal decomposition, was determined to be 100-160°C in the presence of inert gas helium.

Anwendung

Catalyst employed in the decarboxylative cross-coupling of arylcarboxylic acids with aryl halides.
Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCW1859
0000233360
MKCT8828
MKCQ4598
MKCR7852

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Nicolas Marion et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1440-1449 (2008-09-09)
Metal-catalyzed cross-coupling reactions, notably those permitting C-C bond formation, have witnessed a meteoritic development and are now routinely employed as a powerful synthetic tool both in academia and in industry. In this context, palladium is arguably the most studied transition
Sümeyra Diyarbakir et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(5), 3199-3206 (2015-01-17)
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Journal of the American Chemical Society, 129(15), 4824-4833 (2007-03-23)
A new strategy for the regiospecific construction of unsymmetrical biaryls is presented, in which easily available salts of carboxylic acids are decarboxylated in situ to give arylmetal species that serve as the nucleophilic component in a catalytic cross-coupling reaction with
Sublimation and deposition behaviour of palladium (II) acetylacetonate.
Cominos V and Gavriilidis A.
The European Physical Journal - Applied Physics, 15(01), 23-33 (2001)
Paul Chatelain et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(42), 14959-14963 (2019-08-24)
Ideal organic syntheses involve the rapid construction of C-C bonds, with minimal use of functional group interconversions. The Suzuki-Miyaura cross-coupling (SMC) is a powerful way to form biaryl linkages, but the relatively similar reactivity of electrophilic partners makes iterative syntheses

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