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178241

Sigma-Aldrich

1,2-Dihydro-2-isobutoxy-1-chinolincarbonsäure-isobutylester

99%

Synonym(e):

1-Isobutyloxycarbonyl-2-isobutyloxy-1,2-dihydrochinolin, 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydrochinolin, IIDQ

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H25NO3
CAS-Nummer:
38428-14-7
Molekulargewicht:
303.40
Beilstein:
1543065
MDL-Nummer:
MFCD00006702
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24850726
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Eignung der Reaktion

reaction type: Coupling Reactions

Brechungsindex

n20/D 1.523 (lit.)

bp

140-142 °C/0.2 mmHg (lit.)

Dichte

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

ether

SMILES String

CC(C)COC1C=Cc2ccccc2N1C(=O)OCC(C)C

InChI

1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3

InChIKey

LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H341,H350

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Muta. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCB9122
BCBP3771V
1451854V
1451854
1323838

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Manisha Sathe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(5), 1792-1795 (2010-02-05)
Polystyrene-supported 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (PS-IIDQ), a polymer-supported covalent coupling reagent, was successfully employed for the first time in the bioconjugation of an example hapten (phytanic acid derivative) to a carrier protein (bovine serum albumin (BSA)) within the context of immunogen preparation for
Effect of hydrophobic carboxyl reagents on the proton flux through coupling factor CF0 in thylakoid membrane.
Y Ho et al.
Biochemistry, 19(12), 2650-2655 (1980-06-10)

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