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162604

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitril

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HOC6H3(OCH3)CN
CAS-Nummer:
4421-08-3
Molekulargewicht:
149.15
EG-Nummer:
224-589-0
MDL-Nummer:
MFCD00001820
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849995
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

85-87 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

nitrile

SMILES String

COc1cc(ccc1O)C#N

InChI

1S/C8H7NO2/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-4,10H,1H3

InChIKey

QJRWLNLUIAJTAD-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile on treatment with sodium perborate yields 4-hydroxy-3-methoxybenzamide.

Anwendung

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile was used in the synthesis of 1,5-bis(4-cyano-2-methoxyphenoxy)-3-oxapentane.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK9917
STBK2341
STBJ3304
STBC2794V
STBC0272V

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Dorota Maciejewska et al.
European journal of medicinal chemistry, 48, 164-173 (2011-12-28)
A series of 20 pentamidine analogs were prepared using 2 general Schemes that evaluated heteroatoms, sulfobenzene and alkanediamide groups in the aliphatic linker and methoxy substituents attached to the benzene rings for efficacy against the fungal pathogen, Pneumocystis carinii in
Jerzy W Jaroszewski et al.
Natural product research, 19(3), 291-294 (2005-02-11)
Extract of Naravelia zeylanica (Ranunculaceae) yielded three simple benzamides, 3,4-methylenedioxybenzamide, 4-methoxybenzamide and 4-hydroxy-3-methoxybenzamide. These simple C6C1 metabolites have been encountered as natural products for the first time. The compounds were identified by direct comparison of their spectral (1H- and 13C-NMR)

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