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Merck

160504

Sigma-Aldrich

9-Fluorenmethanol

99%

Synonym(e):

9-(Hydroxymethyl)-fluoren, 9-Fluorenyl-methanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H12O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
196.24
Beilstein:
2330017
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

105-107 °C (lit.)

Löslichkeit

methanol: soluble 50 mg/mL, clear (very hazy colorless to yellow and Colorless to Green-Yellow)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl

SMILES String

OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H12O/c15-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14-15H,9H2

InChIKey

XXSCONYSQQLHTH-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Vibrational spectroscopy of jet-cooled 9-fluorenemethanol and its clusters 9-fluorenemethanol-H2O, 9-fluorenemethanol-CH3OH, 9-fluorenemethanol-C2H5OH and 9-fluorenemethanol-C3H7OH has been studied by IR-UV double-resonance method. Electropolymerization of 9-fluorenemethanol in boron trifluoride diethyl etherate leads to low-potential electrodeposition of semiconducting poly(9-fluorenemethanol) (PFMO) film.

Anwendung

N-protecting reagent for use in peptide syntheses.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Low-potential electrosynthesis of novel electroactive poly (9-fluorenemethanol) and its electrochromic and blue-light-emitting properties.
Zhang S, et al.
Electrochimica Acta, 90, 452-460 (2013)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 6421-6421 (1992)
Journal of the American Chemical Society, 115, 4497-4497 (1993)
Synthesis, 119-119 (1990)
2'-Deoxynucleoside Dithiophosphates: Synthesis and Biological Studies1.
Seeberger PH, et al.
Journal of the American Chemical Society, 117(5), 1472-1478 (1995)

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