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Merck

143456

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chlorthiazol -hydrochlorid

95%

Synonym(e):

(5-Chlorothiazol-2-yl)amine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H3ClN2S · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
171.05
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

164-167 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Cl[H].Nc1ncc(Cl)s1

InChI

1S/C3H3ClN2S.ClH/c4-2-1-6-3(5)7-2;/h1H,(H2,5,6);1H

InChIKey

GTMGFQYVLSQTKP-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Amino-5-chlorothiazole hydrochloride was used as starting reagent in the synthesis of 2-chloro-6-methylimidazo[2,1-b]thiazole.
  • Reactant for preparation of biologically active thiazole derivatives

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Aldo Andreani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5525-5532 (2004-10-07)
In this work we describe the synthesis of a series of imidazo[2,1-b]thiazoles and 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles connected by means of a methylene bridge to CoQ(0). These compounds were tested as specific inhibitors of the NADH:ubiquinone reductase activity in mitochondrial membranes. The imidazothiazole

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