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Sigma-Aldrich

Benzyltrimethylammoniumchlorid -Lösung

technical, ~60% in H2O

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2N(Cl)(CH3)3
CAS-Nummer:
56-93-9
Molekulargewicht:
185.69
Beilstein:
3917255
MDL-Nummer:
MFCD00011782
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
24848432
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Qualitätsniveau

100

Konzentration

~60% in H2O

Brechungsindex

n20/D 1.470

Dichte

1.072 g/mL at 20 °C

SMILES String

[Cl-].C[N+](C)(C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H16N.ClH/c1-11(2,3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8H,9H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChIKey

KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M

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Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Muta. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBV7959
451465/1
409186/1
297552/1
265028/1

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Weisheng Lin et al.
Analytica chimica acta, 583(1), 98-102 (2007-03-28)
The importance of benzyltriethyl ammonium chloride (BTEAC) in industrial applications has stimulated the development of a number of methods for its determination. In this paper, a high performance capillary electrophoresis (CE) method, coupled with an extraction technique for determining BTEAC
Purushothaman Gopinath et al.
The Journal of organic chemistry, 74(16), 6291-6294 (2009-07-22)
An efficient protocol is reported for the synthesis of thioesters from carboxylic acids with use of acyloxy phosphonium salts as intermediates and benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate as the sulfur transfer reagent.
J M Sanders et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 25(3), 303-313 (1995-03-01)
1. Benzyltrimethylammonium chloride (BTMAC)-derived radioactivity was rapidly eliminated from the F344 rat and the B6C3F1 mouse following p.o. administration of 0.63-63 mg/kg of [ring-U-14C] BTMAC. Greater than 90% of the radioactivity was excreted in urine and faeces within 24-h post-dosing.
Lena Edström et al.
Journal of chromatography. A, 1218(15), 1966-1973 (2010-10-05)
It has recently been demonstrated, using mathematical models, how peculiar overloaded band profiles of basic compounds are due to the local pH in the column when using low capacity buffers. In this study, overloaded peak shapes resulting after injection of
L Sangeetha Vedula et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 466(2), 260-266 (2007-08-07)
Trichodiene synthase is a terpenoid cyclase that catalyzes the cyclization of farnesyl diphosphate (FPP) to form the bicyclic sesquiterpene hydrocarbon trichodiene (89%), at least five sesquiterpene side products (11%), and inorganic pyrophosphate (PP(i)). Incubation of trichodiene synthase with 2-fluorofarnesyl diphosphate
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