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Merck

139718

Sigma-Aldrich

Trimethylphenylammoniumtribromid

97%

Synonym(e):

Phenyltrimethylammonium-tribromid, Phenyltrimethylammoniumbromid-dibromid, Phenyltrimethylammoniumbromid-perbromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3N(Br3)C6H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
375.93
Beilstein:
3919459
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

110-115 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Br[Br-]Br.C[N+](C)(C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H14N.Br3/c1-10(2,3)9-7-5-4-6-8-9;1-3-2/h4-8H,1-3H3;/q+1;-1

InChIKey

PRXNKYBFWAWBNZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Brominating reagent for 1,2-addition of bromine to the double bond of α,β-unsaturated compounds.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Heteroatom Chem., 3, 345-345 (1992)
Tetrahedron, 50, 6433-6433 (1994)
A Ranz et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 69(1-2), 3-14 (2006-03-28)
In the present study, a derivatization method for the determination of acidic herbicides has been investigated. This procedure involves the methylation with the quaternary ammonium salt trimethylanilinium hydroxide (TMAH) directly in the gas chromatographic auto-sampler vial for analysis by gas
Vincenzo Rispoli et al.
Neuroscience letters, 356(3), 199-202 (2004-03-24)
The effects of two choline pivaloyl esters, [2-(2,2-dimethylpropionyloxy)ethyl]trimethylammonium iodide (1) and [2-(2,2-dimethylpropionyloxy)ethyl]trimethylammonium 2,2-dimethylpropionate (2), on learning and memory impairments induced in rats by scopolamine or lesions of nucleus basalis magnocellularis (NBM) have been evaluated by object recognition and Morris water
Jeanne Sirovatka Dorweiler et al.
Biochemistry, 42(49), 14653-14662 (2003-12-10)
Cobalamin-dependent methionine synthase (MetH) catalyzes the transfer of methyl groups between methyltetrahydrofolate (CH(3)-H(4)folate) and homocysteine, with the enzyme-bound cobalamin serving as an intermediary in the methyl transfers. An MetH fragment comprising residues 2-649 contains modules that bind and activate CH(3)-H(4)folate

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