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Merck

157775

Sigma-Aldrich

Phosphorpentachlorid

reagent grade, 95%

Synonym(e):

Phosphor(V)-chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
PCl5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
208.24
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

Dampfdruck

<1 mmHg ( 20 °C)

Assay

95%

Form

powder

pH-Wert

1 (5 g/L)

mp (Schmelzpunkt)

179-181 °C (subl.) (lit.)

SMILES String

ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/Cl5P/c1-6(2,3,4)5

InChIKey

UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Phosphorus pentachloride is a light yellow colored phosphorous halide. It participates in the synthesis of thiazoline analogs.

Anwendung

Phosphorus pentachloride may be used in the synthesis of following compounds:
  • benzenesulfonyl chloride
  • malonic dinitrile
  • aromatic sulfonyl chlorides

Phosphorus pentachloride may be used as halogenating reagent to convert any substituted aldehyde into the corresponding vinyl halide. It can also undergo reaction with ammonium chloride to yield linear phosphazenes and cyclophosphazenes.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation

Zielorgane

Respiratory Tract

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Allcock H
Phosphorus-Nitrogen Compounds: Cyclic, Linear, and High Polymeric Systems (2012)
Ley.VS
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 2 (1995)
Ley.VS et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with two heteroatoms, each attached by a single bond (2005)
Synthetic studies of thiazoline and thiazolidine-containing natural products-1. Phosphorus pentachloride-mediated thiazoline construction reaction.
Ino A and Murabayashi A.
Tetrahedron, 55(34), 10271-10282 (1999)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 617-617 (1994)

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