Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

126306

Sigma-Aldrich

1,3-Dimethoxybenzol

≥98%

Synonym(e):

Resorcin-dimethylether, ‘Dimethylresorcin’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
C6H4(OCH3)2
CAS-Nummer:
151-10-0
Molekulargewicht:
138.16
Beilstein:
878582
EG-Nummer:
205-783-4
MDL-Nummer:
MFCD00008384
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847714
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.524 (lit.)

bp

85-87 °C/7 mmHg (lit.)

Dichte

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1cccc(OC)c1

InChI

1S/C8H10O2/c1-9-7-4-3-5-8(6-7)10-2/h3-6H,1-2H3

InChIKey

DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

1,3-Dimethoxybenzene has been used in the synthesis of novel oxathiane spiroketal donors. It forms pi- and O-ylidic complexes with dichlorocarbene (CCl(2)).

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

190.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

88 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBR2007
SHBR0199
SHBP9958
SHBP7955
SHBQ2718

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Brom-2-chlorbenzol 99%

Sigma-Aldrich

B60401

1-Brom-2-chlorbenzol

3,5-Dimethoxytoluol 98%

Sigma-Aldrich

423742

3,5-Dimethoxytoluol

1,3,5-Trimethoxybenzol ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

138827

1,3,5-Trimethoxybenzol

Panagiotis Stathopoulos et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(3), 227-232 (2005-08-17)
Decomposition of the resin linkers during TFA cleavage of the peptides in the Fmoc strategy leads to alkylation of sensitive amino acids. The C-terminal amide alkylation, reported for the first time, is shown to be a major problem in peptide
Helena Zahradnícková et al.
Journal of separation science, 29(2), 236-241 (2006-03-10)
For the first time, headspace solid-phase microextraction coupled with GC-MS analysis was used to study volatile compounds emitted by the tick Ixodes ricinus (L.). Variables such as the type of SPME fibre, equilibration time and extraction time have been evaluated
Martin A Fascione et al.
Carbohydrate research, 348, 6-13 (2011-12-28)
Novel oxathiane spiroketal donors have been synthesised and activated via an umpolung S-arylation strategy using 1,3,5-trimethoxybenzene and 1,3-dimethoxybenzene. The comparative reactivity of the resulting 2,4,6-trimethoxyphenyl (TMP)- and 2,4-dimethoxyphenyl (DMP)-oxathiane spiroketal sulfonium ions is discussed, and their α-stereoselectivity in glycosylation reactions
Decrease in glucose oxidation in isolated brown fat cells from rats due to tropolone and dimethoxybenzene.
J W Rosenthal
General pharmacology, 12(1), 47-50 (1981-01-01)
Takashi Iijima et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73(11), 2547-2548 (2009-11-10)
An efficient synthesis of tri-O-methylated resveratrol is presented using an advanced Heck reaction promoted by Pd(dba)(2) in the presence of P(t-Bu)(3).
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.