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Merck

123889

Sigma-Aldrich

α,α′-Dichlor-o-xylol

98%

Synonym(e):

1,2-Bis-(chlormethyl)-benzol, o-Xylylendichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H4(CH2Cl)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
175.06
Beilstein:
2043675
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

bp

239-241 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

51-55 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

ClCc1ccccc1CCl

InChI

1S/C8H8Cl2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4H,5-6H2

InChIKey

FMGGHNGKHRCJLL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

α,α′-Dichloro-o-xylene reacts with elemental tellurium and NaI in 2-methoxyethanol to form 1,1-diiodo-3,4-benzo-1-telluracyclopentane.

Anwendung

α,α′−Dichloro-o-xylene was used in solid-phase synthesis of large combinatorial variations of fundamental peptide unit.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

257.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

125 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The synthesis and characterization of α-and β-1, 1-diiodo-3, 4-benzo-1-telluracyclopentane, C8 H8Tel2.
Ziolo RF and Gunther WHH.
Journal of Organometallic Chemistry, 146(3), 245-251 (1978)
William L Scott et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(7), 4961-4983 (2010-07-27)
Amino acids are Nature's combinatorial building blocks. When substituted on both the amino and carboxyl sides they become the basic scaffold present in all peptides and proteins. We report a solid-phase synthetic route to large combinatorial variations of this fundamental

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