657336

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol

97%

• Synonym(e): 2,4,6-Tri(brommethyl)benzol, Tribrommesitylen
• Lineare Formel: C₉H₉Br₃
• CAS-Nummer: 18226-42-1
• Molekulargewicht: 356.88
• MDL-Nummer: MFCD00182500
• UNSPSC-Code: 12352103
• PubChem Substanz-ID: 24884279
• NACRES: NA.23

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: 97%
• Form: solid
• mp (Schmelzpunkt): 94-99 °C
• SMILES String: BrCc1cc(CBr)cc(CBr)c1
• InChI: 1S/C9H9Br3/c10-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-12/h1-3H,4-6H2
• InChIKey: GHITVUOBZBZMND-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol weist um einen aromatischen Ring drei Bromsubstituenten auf und kann als Vernetzungsmittel verwendet werden. Es wird hauptsächlich bei der Synthese von Liganden und dendrimeren Monomeren eingesetzt.

Anwendung

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol kann durch eine Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion mit Triptycenmonomeren vernetzt werden, um mikroporöse Polymere für die selektive Adsorption von CO₂ und H₂ zu bilden. Protonenaustauschmembranen (PEM) können durch eine kovalente Bindung von Polybenzimidazol (PBI) und 1,3,5-Tris(brommethyl)benzol als Teil der trifunktionellen Brommethyle für Brennstoffzellanwendungen hergestellt werden. Es wird auch bei der Synthese des Trifluoracetamidderivats Triaza[3₃]cyclophan eingesetzt.

Ein Monomer für die Synthese von Dendrimeren und lichtemittierenden Oligomeren.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H314
• P-Sätze: P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363
• Gefahreneinstufungen: Skin Corr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges