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Sigma-Aldrich

2-Desoxy-D-ribose

97% (GC)

Synonym(e):

2-Deoxy-D-erythro-pentose, 2-Deoxy-D-arabinose, Thyminose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H10O4
CAS-Nummer:
533-67-5
Molekulargewicht:
134.13
Beilstein:
1721978
EG-Nummer:
208-573-0
MDL-Nummer:
MFCD00135904
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
24847465
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97% (GC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]22/D −59°, c = 1 in H2O

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

89-90 °C (lit.)

SMILES String

OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O

InChI

1S/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1

InChIKey

ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N

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Sonstige Hinweise

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCT8728
MKCQ9202
MKCL9995
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N S Brown et al.
The Biochemical journal, 334 ( Pt 1), 1-8 (1998-08-07)
Angiogenesis is the term used to describe the formation of new blood vessels from the existing vasculature. In order to attract new vessels, a tissue must release an endothelial-cell chemoattractant. 2-Deoxy-D-ribose is produced in vivo by the catalytic action of
Guillaume Mata et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9006-9017 (2012-09-15)
An efficient method for the N-2-deoxyribosylation of modified nucleobases by 2-deoxythioriboside donors is reported. In the presence of an in situ silylated nucleobase, thioglycosides can be activated with NIS/HOTf to give nucleosides in high yields and with good β-selectivity. By
Kazumi Taniho et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(7), 2518-2521 (2012-03-02)
To elucidate the role of the sugar moiety in the two natural nucleotides of the 3'-overhang region of small interfering RNA (siRNA), we synthesized siRNAs that incorporated two abasic nucleosides, 1-deoxy-D-ribofuranose (R(H)). We improved the method for preparing an O-protected
Jean Cadet et al.
Free radical research, 46(4), 367-381 (2012-01-24)
A broad scientific community is involved in investigations aimed at delineating the mechanisms of formation and cellular processing of oxidatively generated damage to nucleic acids. Perhaps as a consequence of this breadth of research expertise, there are nomenclature problems for
Marina Rossi et al.
Physical review letters, 110(10), 107801-107801 (2013-03-26)
Concentrated solutions of ultrashort duplex-forming DNA oligomers may develop various forms of liquid crystal ordering among which is the chiral nematic phase, characterized by a macroscopic helical precession of molecular orientation. The specifics of how chirality propagates from the molecular
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