WH0051317M1
Monoclonal Anti-PHF21A antibody produced in mouse
clone 5A6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
동의어(들):
Anti-BHC80, Anti-BM006, Anti-KIAA1696, Anti-PHD finger protein 21A
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100 μG
₩618,643
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About This Item
UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.41
₩618,643
예상 입고일2025년 6월 18일세부사항
기존과 동일한 품질을 인하된 가격으로 - 어려운 예산 상황을 머크와 함께 극복하세요
생물학적 소스
mouse
Quality Level
결합
unconjugated
항체 형태
purified immunoglobulin
항체 생산 유형
primary antibodies
클론
5A6, monoclonal
양식
buffered aqueous solution
종 반응성
human
기술
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
동형
IgG1κ
GenBank 수납 번호
UniProt 수납 번호
배송 상태
dry ice
저장 온도
−20°C
타겟 번역 후 변형
unmodified
유전자 정보
human ... PHF21A(51317)
일반 설명
BHC80 is a component of a BRAF35 (MIM 605535)/histone deacetylase (HDAC; see MIM 601241) complex (BHC) that mediates repression of neuron-specific genes through the cis-regulatory element known as repressor element-1 (RE1) or neural restrictive silencer (NRS) (Hakimi et al., 2002 [PubMed 12032298]).[supplied by OMIM
면역원
PHF21A (NP_057705, 331 a.a. ~ 430 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.
Sequence
KQTVKSHTETDEKQTESRTITPPAAPKPKREENPQKLAFMVSLGLVTHDHLEEIQSKRQERKRRTTANPVYSGAVFEPERKKSAVTYLNSTMHPGTRKRA
Sequence
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생화학적/생리학적 작용
The gene PHF21A (PHD finger protein 21A) is also referred to as BHC80 and forms a component of the BRAF-histone deacetylase complex, which is involved in the repression of target-gene transcription. The encoded protein is found to be essential for normal brain development and cognitive function. Disruption of this gene has been found to be associated with developmental delay and craniofacial anomalies that are seen in patients with Potocki–Shaffer syndrome (PSS).
물리적 형태
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
법적 정보
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
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Storage Class Code
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:
Translocations disrupting PHF21A in the Potocki-Shaffer-syndrome region are associated with intellectual disability and craniofacial anomalies.
Kim HG
American Journal of Human Genetics, 91, 56-72 (2012)
활성 필터
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