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T7330

Sigma-Aldrich

Teijin compound 1 hydrochloride

≥98% (HPLC), powder

동의어(들):

N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C21H21ClF3N3O2·HCl
CAS Number:
Molecular Weight:
476.32
MDL number:
UNSPSC 코드:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to tan

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

저장 온도

2-8°C

SMILES string

Cl.FC(F)(F)c1cccc(c1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]2CCN(C2)Cc3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H21ClF3N3O2.ClH/c22-17-6-4-14(5-7-17)12-28-9-8-18(13-28)27-19(29)11-26-20(30)15-2-1-3-16(10-15)21(23,24)25;/h1-7,10,18H,8-9,11-13H2,(H,26,30)(H,27,29);1H/t18-;/m1./s1

InChI key

PGUQBBISBKGQDC-GMUIIQOCSA-N

애플리케이션

Studies have reported that Trp982.60, Thr2927.40, His1213.33 and Ile2636.55 of Teijin compound 1 significantly affect the antagonistic functions of the compound at CCR2[1].

생화학적/생리학적 작용

Teijin compound 1 is CCR2b receptor antagonist
Teijin compound 1 is CCR2b receptor antagonist. Teijin compound 1 inhibits cell chemotaxis induced by MCP-1. The chemokine receptors CCR2 is G protein-coupled receptors (GPCR), and is mainly expressed in monocytes, immature dendritic cells, activated T-lymphocytes and basophils.

제조 메모

Teijin compound 1 hydrochloride is soluble in DMSO at a concentration that is greater than or equal to 20 mg/ml.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Spencer E Hall et al.
Molecular pharmacology, 75(6), 1325-1336 (2009-03-20)
Design of dual antagonists for the chemokine receptors CCR2 and CCR5 will be greatly facilitated by knowledge of the structural differences of their binding sites. Thus, we computationally predicted the binding site of the dual CCR2/CCR5 antagonist N-dimethyl-N-[4-[[[2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzohepten-8-yl] carbonyl]amino]benzyl]tetrahydro-2H-pyran-4-aminium (TAK-779)

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