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SRP5069

Sigma-Aldrich

PRKG2, active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

동의어(들):

PRKGR2, cGKII

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10 μG
₩609,914

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예상 입고일2025년 5월 20일세부사항


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10 μG
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About This Item

UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.32

₩609,914


예상 입고일2025년 5월 20일세부사항


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재조합

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

제품 라인

PRECISIO® Kinase

분석

≥70% (SDS-PAGE)

양식

buffered aqueous glycerol solution

특이 활성도

228-308 nmol/min·mg

분자량

~112 kDa

NCBI 수납 번호

배송 상태

dry ice

저장 온도

−70°C

유전자 정보

human ... PRKG2(5593)

일반 설명

PRKG2 is a member of the cGMP-dependent protein kinase family and is highly expressed in brain, lung, and intestinal mucosa. PRKG2 mediates intestinal secretion of water and electrolytes induced by the E. coli toxin STa and the intestinal peptide guanylin. Mice deficient in PRKG2 are resistant to E. coli STa and developed dwarfism which is caused by a severe defect in endochondral ossification at the growth plates. PRKG2 phosphorylates SOX9 and attenuates SOX9 function by inhibiting its nuclear entry. PRKG2 is a molecular switch that couples the cessation of proliferation and the start of hypertrophic chondrocyte differentiation through attenuating SOX9 function.

물리적 형태

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

제조 메모

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

법적 정보

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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A Pfeifer et al.
Science (New York, N.Y.), 274(5295), 2082-2086 (1996-12-20)
Cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP)-dependent protein kinases (cGKs) mediate cellular signaling induced by nitric oxide and cGMP. Mice deficient in the type II cGK were resistant to Escherichia coli STa, an enterotoxin that stimulates cGMP accumulation and intestinal fluid secretion. The
Hirotaka Chikuda et al.
Genes & development, 18(19), 2418-2429 (2004-10-07)
The Komeda miniature rat Ishikawa (KMI) is a naturally occurring mutant caused by an autosomal recessive mutation mri, which exhibits longitudinal growth retardation. Here we identified the mri mutation as a deletion in the rat gene encoding cGMP-dependent protein kinase

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