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Merck
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SRP0702

Sigma-Aldrich

SORAFENIB

recombinant

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352202
NACRES:
NA.77

분석

>95% (TLC)

형태

lyophilized powder

분자량

~464.8

배송 상태

ambient

저장 온도

−20°C

애플리케이션

Clinically useful anticancer agent.

생화학적/생리학적 작용

Initially developed as a Raf kinase inhibitor, IC50 = 6 nM, but has been shown to inhibit many receptor tyrosine kinases including BRAF (IC50 = 22 nM); VEGFR-2 (IC50 = 90 nM); VEGFR-3 (IC50 = 20 nM); PDGFR-beta (IC50 = 57 nM); Flt3 (IC50 = 58 nM); c-KIT (IC50 = 68 nM); FGFR-1 (IC50 = 580 nM) (1). Paradoxically more potent in a cellular assay (IC50 = 20 nM) compared to an isolated enzyme assay (IC50 = 107 nM) for c-Fms (2). Inhibits activation of MAPK pathway and ERK phosphorylation (3). Induces caspase-independent apoptosis in melanoma cells (4).

재구성

Formulated as a lyophilized powder. May be dissolved in DMSO (200 mg/mL) or Ethanol (3 mg/mL).

저장 및 안정성

Store desiccated as supplied at -20°C for up to 2 years. Store solutions at -20°C for up to 1 month.

픽토그램

Health hazardEnvironment

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Storage Class Code

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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Bei Zhou et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 26, 1051-1065 (2021-11-18)
Emerging evidence has shown that endoplasmic reticulum (ER) stress promotes sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma (HCC). However, the underlying mechanisms are poorly understood. The purpose of this study was to explore the mechanism by which ER stress promotes sorafenib resistance

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