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SAB2102627

Sigma-Aldrich

Anti-UBE3A (ab1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

동의어(들):

Anti-ANCR, Anti-AS, Anti-E6-AP, Anti-EPVE6AP

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100 μL
₩824,891

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예상 입고일2025년 6월 05일세부사항

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About This Item

MDL number:
UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.41

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기존과 동일한 품질을 인하된 가격으로 - 어려운 예산 상황을 머크와 함께 극복하세요

생물학적 소스

rabbit

Quality Level

결합

unconjugated

항체 형태

affinity isolated antibody

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

polyclonal

양식

buffered aqueous solution

분자량

101 kDa

종 반응성

guinea pig, bovine, mouse, dog, rabbit, horse, rat, human

농도

0.5 mg - 1 mg/mL

기술

western blot: suitable

UniProt 수납 번호

배송 상태

wet ice

저장 온도

−20°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... UBE3A(7337)

관련 카테고리

면역원

Synthetic peptide directed towards the middle region of human UBE3A

생화학적/생리학적 작용

UBE3A is an E3 ubiquitin-protein ligase, part of the ubiquitin protein degradation system. This imprinted gene is maternally expressed in brain and biallelically expressed in other tissues. Maternally inherited deletion of this gene causes Angelman Syndrome, characterized by severe motor and intellectual retardation, ataxia, hypotonia, epilepsy, absence of speech, and characteristic facies. The protein also interacts with the E6 protein of human papillomavirus types 16 and 18, resulting in ubiquitination and proteolysis of tumor protein p53.Western blots using two different antibodies against two unique regions of this protein target confirm the same apparent molecular weight in our tests.This gene encodes an E3 ubiquitin-protein ligase, part of the ubiquitin protein degradation system. This imprinted gene is maternally expressed in brain and biallelically expressed in other tissues. Maternally inherited deletion of this gene causes Angelman Syndrome, characterized by severe motor and intellectual retardation, ataxia, hypotonia, epilepsy, absence of speech, and characteristic facies. The protein also interacts with the E6 protein of human papillomavirus types 16 and 18, resulting in ubiquitination and proteolysis of tumor protein p53. Alternative splicing of this gene results in three transcript variants encoding three isoforms with different N-termini. Additional transcript variants have been described, but their full length nature has not been determined.

서열

Synthetic peptide located within the following region: AKNGPDTERLPTSHTCFNVLLLPEYSSKEKLKERLLKAITYAKGFGML

물리적 형태

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

면책조항

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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Nikhil J Pandya et al.
Cell reports. Medicine, 2(8), 100360-100360 (2021-09-02)
Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder caused by the loss of maternal UBE3A, a ubiquitin protein ligase E3A. Here, we study neurons derived from patients with AS and neurotypical individuals, and reciprocally modulate UBE3A using antisense oligonucleotides. Unbiased proteomics

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