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PZ0174

Sigma-Aldrich

Sonepiprazole hydrate

≥98% (HPLC)

동의어(들):

4-[4-[2-[(1S)-Isochroman-1-yl]ethyl]piperazin-1-yl]benzenesulfonamide hydrate, PNU-101387, PNU-101387G, U-101387

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C21H27N3O3S · xH2O
CAS Number:
170858-33-0
Molecular Weight:
401.52 (anhydrous basis)
MDL number:
MFCD05662325
UNSPSC 코드:
51111800
PubChem Substance ID:
329823748
NACRES:
NA.77

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분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

저장 조건

desiccated

색상

white to off-white

solubility

DMSO: >10 mg/mL

저장 온도

room temp

SMILES string

NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)N2CCN(CC[C@@H]3OCCc4ccccc34)CC2

InChI

1S/C21H27N3O3S/c22-28(25,26)19-7-5-18(6-8-19)24-14-12-23(13-15-24)11-9-21-20-4-2-1-3-17(20)10-16-27-21/h1-8,21H,9-16H2,(H2,22,25,26)/t21-/m0/s1

InChI key

WNUQCGWXPNGORO-NRFANRHFSA-N

생화학적/생리학적 작용

Sonepiprazole (U-101387) is a selective D4 dopamine antagonist.
Sonepiprazole (U-101387) is a selective D4 dopamine antagonist. Ki = 10 nM for the dopamine D4.2 receptor.

특징 및 장점

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
0000164363
021M4731V

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Peter Hertel et al.
European journal of pharmacology, 573(1-3), 148-160 (2007-08-11)
The present study describes the pharmacological profile of the putative antipsychotic drug Lu 35-138 ((+)-(S)-3-{1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl}-6-chloro-1H-indole). The in vitro receptor profile of Lu 35-138 revealed high affinity (K(i)=5 nM) and competitive antagonism (K(b)=8 nM) at dopamine D(4) receptors combined with potent
R S Mansbach et al.
Psychopharmacology, 135(2), 194-200 (1998-03-13)
Recent evidence suggests that the dopamine D4 receptor may play a role in schizophrenia, and that the atypical properties of the antipsychotic clozapine may be attributable in part to its antagonistic actions at this receptor. In the present study, clozapine
K Noda-Saita et al.
Biochemical and biophysical research communications, 255(2), 367-370 (1999-03-02)
Dopamine D4-like binding sites are abundant in human cerebral cortex as detected by [3H]nemonapride. The extremely low density of D4 mRNA in human cerebral cortex is inconsistent with the high amount of D4-like binding sites. To investigate the nature of
A F Arnsten et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 23(4), 405-410 (2000-09-16)
Stress exposure impairs the cognitive functioning of the prefrontal cortex (PFC). Previous research has examined the dopamine (DA) D1 receptor mechanisms underlying this response. The current study performed a preliminary examination of the role of D4 receptor mechanisms by determining
(S)-(-)-4-[4-[2-(isochroman-1-yl)ethyl]-piperazin-1-yl] benzenesulfonamide, a selective dopamine D4 antagonist.
R E TenBrink et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(13), 2435-2437 (1996-06-21)
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