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Merck
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P0350

Sigma-Aldrich

Procathepsin B Fragment 26-50, rat

≥95% (HPLC)

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C123H198N34O33S
CAS Number:
317331-27-4
Molecular Weight:
2713.16
MDL number:
MFCD01635639
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77
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생물학적 소스

rat

Quality Level

200

분석

≥95% (HPLC)

형태

solid

분자량

2.7 g/mol

구성

Peptide content, ≥70%

UniProt 수납 번호

P00787

저장 온도

−20°C

InChI

1S/C123H198N34O33S/c1-15-67(12)100(156-116(184)87(55-97(168)169)150-119(187)98(65(8)9)154-115(183)86(54-92(129)163)148-113(181)83(51-71-34-38-73(160)39-35-71)144-112(180)82(50-70-27-17-16-18-28-70)145-114(182)85(53-91(128)162)147-106(174)76(32-25-45-133-123(131)132)138-94(165)57-135-103(171)68(13)127)121(189)151-88(60-158)117(185)146-84(52-72-36-40-74(161)41-37-72)111(179)143-80(48-63(4)5)109(177)141-77(30-20-23-43-125)107(175)140-78(31-21-24-44-126)108(176)142-81(49-64(6)7)110(178)152-89(61-191)105(173)137-58-95(166)153-101(69(14)159)122(190)155-99(66(10)11)120(188)149-79(47-62(2)3)104(172)136-56-93(164)134-59-96(167)157-46-26-33-90(157)118(186)139-75(102(130)170)29-19-22-42-124/h16-18,27-28,34-41,62-69,75-90,98-101,158-161,191H,15,19-26,29-33,42-61,124-127H2,1-14H3,(H2,128,162)(H2,129,163)(H2,130,170)(H,134,164)(H,135,171)(H,136,172)(H,137,173)(H,138,165)(H,139,186)(H,140,175)(H,141,177)(H,142,176)(H,143,179)(H,144,180)(H,145,182)(H,146,185)(H,147,174)(H,148,181)(H,149,188)(H,150,187)(H,151,189)(H,152,178)(H,153,166)(H,154,183)(H,155,190)(H,156,184)(H,168,169)(H4,131,132,133)/t67-,68-,69+,75-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82-,83-,84-,85-,86-,87-,88-,89-,90-,98-,99-,100-,101-/m0/s1

InChI key

ZFCIHFPJJWSJMS-HGVIYXBOSA-N

Amino Acid Sequence

Ala-Gly-Arg-Asn-Phe-Tyr-Asn-Val-Asp-Ile-Ser-Tyr-Leu-Lys-Lys-Leu-Cys-Gly-Thr-Val-Leu-Gly-Gly-Pro-Lys-NH2

생화학적/생리학적 작용

Cathepsin B inhibitor.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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    J R Chagas et al.
    FEBS letters, 392(3), 233-236 (1996-09-02)
    Ten overlapping 15-mer peptides (peptidyl amides) spanning the proregion of rat cathepsin B (residues 1p-60p) were constructed to identify minimal segments having inhibitory activity towards the mature enzyme, that could be used to develop a new generation of peptide-derived inhibitors

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