콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

주요 문서

모든 문서 보기

O001

Sigma-Aldrich

β-Chlornaltrexamine dihydrochloride

solid

동의어(들):

β-CNA

로그인조직 및 계약 가격 보기

크기 선택

1 MG
₩502,324
5 MG
₩1,460,078

₩502,324

구입 가능 여부는 고객센터에 문의하십시오.
기존과 동일한 품질을 인하된 가격으로 - 어려운 예산 상황을 머크와 함께 극복하세요
벌크 견적 요청
모든 사진(1)

크기 선택

보기 변경
1 MG
₩502,324
5 MG
₩1,460,078

About This Item

실험식(Hill 표기법):
C24H32Cl2N2O3 · 2HCl
CAS Number:
67025-98-3
Molecular Weight:
540.35
UNSPSC 코드:
12352116
PubChem Substance ID:
24897920
NACRES:
NA.77

₩502,324

구입 가능 여부는 고객센터에 문의하십시오.
기존과 동일한 품질을 인하된 가격으로 - 어려운 예산 상황을 머크와 함께 극복하세요
벌크 견적 요청

양식

solid

약물 제어

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

색상

white

solubility

H2O: soluble (use aqueous solutions immediately.)
ethanol: soluble (is stable for ca. 1 month in the freezer.)
polar organic solvents: soluble

저장 온도

−20°C

SMILES string

Cl.Cl.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)[C@@H](CC[C@@]35O)N(CCCl)CCCl)CC6CC6

InChI

1S/C24H32Cl2N2O3.2ClH/c25-8-11-27(12-9-26)17-5-6-24(30)19-13-16-3-4-18(29)21-20(16)23(24,22(17)31-21)7-10-28(19)14-15-1-2-15;;/h3-4,15,17,19,22,29-30H,1-2,5-14H2;2*1H/t17-,19-,22+,23+,24-;;/m1../s1

InChI key

JJZDLJGFHABVOM-QNWHWJQFSA-N

생화학적/생리학적 작용

Irreversible μ, δ and κ opioid receptor antagonist.

특징 및 장점

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

주의사항

Hygroscopic, photosensitive.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:

시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
061K4606

적합한 버전을 찾을 수 없으신가요?

특정 버전이 필요한 경우 로트 번호나 배치 번호로 특정 인증서를 찾을 수 있습니다.

COA 검색

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

Leon W Fyfe et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 335(3), 674-680 (2010-08-27)
Opioids activate the descending antinociceptive pathway from the ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) by both pre- and postsynaptic inhibition of tonically active GABAergic neurons (i.e., disinhibition). Previous research has shown that short-term desensitization of postsynaptic μ-opioid receptors (MOPrs) in the vlPAG
C S Konkoy et al.
Biochemical pharmacology, 45(1), 207-216 (1993-01-07)
Previously, we showed that kappa-selective ligands inhibit adenylyl cyclase in guinea pig cerebellar membranes. The present studies explore the relationship between kappa 1 binding sites (as determined with [3H]U-69,593 binding) and kappa 1-inhibition of adenylyl cyclase (using U-50,488H) in guinea
W Kozak et al.
Physiology & behavior, 58(2), 353-362 (1995-08-01)
The effects of an irreversible long term opioid antagonism on circadian rhythms in body temperature (Tb), locomotor activity (Act) and feeding under normal conditions and following lipopolysaccharide administration (LPS; 2.5 mg/kg) have been investigated in unrestrained mice housed at their
S J Ward et al.
European journal of pharmacology, 80(4), 377-384 (1982-06-04)
The profiles of action of beta-funaltrexamine (beta-FNA) and beta-chlornaltrexamine (beta-CNA) have been assessed in the mouse vas deferens preparation. beta-FNA, but not beta-CNA, demonstrated a reversible agonist action that appeared to be mediated via kappa-receptor interaction. beta-CNA produced an irreversible
Michael S Virk et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29(22), 7341-7348 (2009-06-06)
Buprenorphine is a weak partial agonist at mu-opioid receptors that is used for treatment of pain and addiction. Intracellular and whole-cell recordings were made from locus ceruleus neurons in rat brain slices to characterize the actions of buprenorphine. Acute application
모든 관련된 서류 보기

질문

후기

평점 값 없음

활성 필터

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.