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Merck
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70158

Supelco

(−)-Myrtenol

analytical standard

동의어(들):

(1R)-2-Pinen-10-ol, (1R)-6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene-2-methanol

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H16O
CAS Number:
Molecular Weight:
152.23
Beilstein:
2206583
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

Grade

analytical standard

Quality Level

분석

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

광학 활성

[α]/D -56±1°, c = 1 in chloroform

유통기한

limited shelf life, expiry date on the label

기술

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.496

bp

220-222 °C (lit.)

density

0.981 g/mL at 20 °C (lit.)

응용 분야

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

형식

neat

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC1(C)[C@H]2CC=C(CO)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H16O/c1-10(2)8-4-3-7(6-11)9(10)5-8/h3,8-9,11H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-/m0/s1

InChI key

RXBQNMWIQKOSCS-IUCAKERBSA-N

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일반 설명

(−)-Myrtenol is a naturally occurring monoterpene alcohol, belonging to the class of volatile organic compounds. It is widely used in fragrance, cosmetic products, cleaning agents and flavoring agents in a variety of food products.

애플리케이션

(−)-Myrtenol may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in biological samples using high-performance liquid chromatography with fluorescence detection and electrospray ionization-mass spectrometry.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

기타 정보

Use as chiral building block

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

154.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

68 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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문서 라이브러리 방문

R. Pellegata et al.
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Sensitive determination of monoterpene alcohols in urine by HPLC-FLD combined with ESI-MS detection after online-solid phase extraction of the monoterpene-coumarincarbamate derivates
Meesters.W.JR, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 875(2), 444-450 (2008)
Y. Bounameaux et al.
Helvetica Chimica Acta, 66, 989-989 (1983)
L. Borowiecki et al.
Liebigs Ann. Chem., 1775-1775 (1982)
Synthesis of stable thromboxane A2 analogs: pinane thromboxane A2 (PTA2) and carbocyclic thromboxane A2 (CTA2).
K C Nicolaou et al.
Methods in enzymology, 86, 400-409 (1982-01-01)

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