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Sigma-Aldrich

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

purum, ≥98.0% (GC)

동의어(들):

DBN

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C7H12N2
CAS Number:
Molecular Weight:
124.18
Beilstein:
2417
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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grade

purum

Quality Level

분석

≥98.0% (GC)

양식

liquid

불순물

≤1% water

refractive index

n20/D 1.519 (lit.)
n20/D 1.521

bp

95-98 °C/7.5 mmHg (lit.)

density

1.005 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CN=C2CCCN2C1

InChI

1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

InChI key

SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

  • 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) is an amidine base commonly used in the base-mediated eliminations, condensations, esterifications, isomerizations, carboxylations and carbonylations.[1][2]
  • It is used in the preparation of supertetrahedral chalcogenide clusters and single crystals of polymer-chalcogenide composites.[3][4]
  • It also acts as a catalyst for the regioselective Friedel-Crafts C-acylation of pyrroles.[5]

기타 정보

Amidine base used for dehydrohalogenation reactions to olefins[6]

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

201.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

94 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H. Oediger et al.
Synthesis, 591-591 (1972)
1, 5-Diazabicyclo [4.3. 0] non-5-ene.
Savoca, Ann C and Urgaonkar, Sameer
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Superbase route to supertetrahedral chalcogenide clusters.
Wu, Tao et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3619-3622 (2012)
Threading chalcogenide layers with polymer chains.
Xiong, Wei-Wei et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 127(2), 556-560 (2015)
Nucleophilicities and carbon basicities of DBU and DBN.
Baidya, M and Mayr, Herbert
Chemical Communications (Cambridge, England), 1792-1794 (2008)

질문

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