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09164

Supelco

(+)-Dihydrocarvone, mixture of isomers

analytical standard

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H16O
CAS Number:
Molecular Weight:
152.23
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

Grade

analytical standard

Quality Level

vapor density

5.2 (vs air)

vapor pressure

0.06 mmHg ( 20 °C)

분석

≥98% (GC)

유통기한

limited shelf life, expiry date on the label

기술

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.471 (lit.)

bp

87-88 °C/6 mmHg (lit.)

density

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

응용 분야

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

형식

neat

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC1CCC(CC1=O)C(C)=C

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3

InChI key

AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Dihydrocarvone, an oxygenated monoterpene, is used in the synthesis of several products, including chiral bicyclic phenols, hydroxy ketone 7, lucinone, etc. Dihydrocarvone is also a potential insect repellent known to be effective against the rice weevil Sitophilus oryzae (L), and an inhibitor of bacterial and fungal growth.[1][2][3][4][5]

포장

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

177.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

81 °C - closed cup


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Aromatic annulation: Two new methods for the synthesis of chiral bicyclic phenols
Corey EJ and Palani A
Tetrahedron Letters, 38(14), 2397-2400 (1997)
(+)-Occidentalol: Absolute Stereostructure and Total Synthesis
Amano Y and Heathcock CH
Canadian Journal of Chemistry, 50(3), 340-345 (1972)
Application of the tandem Stryker reduction--aldol cyclization strategy to the asymmetric synthesis of lucinone
Chiu P, et al.
Tetrahedron Letters, 42(24), 4091-4093 (2001)
A Convenient Procedure for the Preparation of Dihydrocarvone.
Raucher S and Hwang K-J.
Synthetic Communications, 10(2), 133-137 (1980)
(R)-(-)-carvone and (1R, 4R)-trans-(+)-dihydrocarvone from poiretia latifolia vogel
Porto C, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 21(5), 782-786 (2010)

질문

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