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Merck
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06975

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-aminobenzoate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C11H15NO2
CAS Number:
Molecular Weight:
193.24
Beilstein:
2803178
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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분석

≥98.0% (NT)

반응 적합성

reaction type: solution phase peptide synthesis

색상

white to almost white

mp

108-110 °C

응용 분야

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3

InChI key

KYORUZMJUKHKFS-UHFFFAOYSA-N

기타 정보

Building block for the synthesis of antifolates, important as tumor cell inhibitors[1][2]

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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G.M.F. Visset et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 35, 659-659 (1992)
L F Hennequin et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(3), 695-704 (1996-02-02)
Modification of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor 1-[[N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N- prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]methyl]-3-nitrobenzene (4a) has led to the synthesis of quinazolinone antifolates bearing functionalized alkyl substituents at C2. A general synthetic route was developed which involved coupling the appropriate 1-[[N-[4-(alkylamino)benzoyl)amino]methyl]-3-nitrobenzene 20-22 with a

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