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Merck
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04061

Sigma-Aldrich

1-(Fmoc-amino)cyclohexanecarboxylic acid

≥98.0% (T)

동의어(들):

Fmoc-homocycloleucine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C22H23NO4
CAS Number:
162648-54-6
Molecular Weight:
365.42
Beilstein:
7887646
MDL number:
MFCD00273464
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
329747866
NACRES:
NA.26

분석

≥98.0% (T)

양식

powder

색상

white

mp

185-187 °C

응용 분야

peptide synthesis

작용기

Fmoc

저장 온도

2-8°C

SMILES string

OC(=O)C1(CCCCC1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C22H23NO4/c24-20(25)22(12-6-1-7-13-22)23-21(26)27-14-19-17-10-4-2-8-15(17)16-9-3-5-11-18(16)19/h2-5,8-11,19H,1,6-7,12-14H2,(H,23,26)(H,24,25)

InChI key

VCIVAWBKUQJNSX-UHFFFAOYSA-N

기타 정보

Unnatural amino acids employed for peptide libraries.[1][2]

Storage Class Code

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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T. Lescrinier et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 4, 425-425 (1998)
A.P. Combs et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 287-287 (1996)
Anil Zechariah et al.
Stroke, 44(6), 1690-1697 (2013-05-02)
Therapeutic angiogenesis aims at improving cerebral blood flow by amplification of vascular sprouting, thus promoting tissue survival under conditions of subsequent ischemia. It remains unknown whether induced angiogenesis leads to the formation of functional vessels that indeed result in hemodynamic

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