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Merck
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AB3609

Sigma-Aldrich

Anti-Smac/Diablo Antibody

Chemicon®, from rabbit

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100 μG
₩700,046

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예상 입고일2025년 5월 12일세부사항


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100 μG
₩700,046

About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

₩700,046


예상 입고일2025년 5월 12일세부사항


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생물학적 소스

rabbit

Quality Level

항체 형태

affinity isolated antibody

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

polyclonal

종 반응성

human, mouse, rat

제조업체/상표

Chemicon®

기술

western blot: suitable

UniProt 수납 번호

배송 상태

wet ice

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... DIABLO(56616)

일반 설명

The inhibitor of apoptosis (IAP) proteins regulate programmed cell death by inhibiting members of the caspase family of enzymes. A novel mammalian protein that binds to IAPs and neutralizes their inhibitory effect on caspases has been designated Smac/DIABLO. This is a mitochondrial protein that is released along with cytochrome c during apoptosis and activates the cytochrome c/Apaf-1/caspase-9 pathway. Analysis of the structural basis of Smac/DIABLO reveals that the N-terminal amino acids are required for binding of Smac/DIABLO to IAPs and activation of caspases. Smac/DIABLO is expressed in a variety of human and mouse tissues.

특이성

Detects Smac/DIABLO in an approximately 25 kDa band by western blot.

면역원

Peptide corresponding to aa 225-239 (EERAESEQEAYLRED) of human Smac/DIABLO.

애플리케이션

This Anti-Smac/Diablo Antibody is validated for use in WB for the detection of Smac/Diablo.
Western blot: 1:500 to 1:1000

Human heart tissue lysate can be used as a positive control.

Optimal working dilutions must be determined by end user.

물리적 형태

Format: Purified

기타 정보

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

법적 정보

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

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APOLLON protein promotes early mitotic CYCLIN A degradation independent of the spindle assembly checkpoint.
Kikuchi, R; Ohata, H; Ohoka, N; Kawabata, A; Naito, M
The Journal of Biological Chemistry null
Zhaoqing Yang et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 29(8), 1213-1219 (2009-05-16)
Increasing evidence suggests that chronic inflammation contributes to atherogenesis, and that acute inflammatory events cause plaque rupture, thrombosis, and myocardial infarction. The present studies examined how inflammatory factors, such as interferon-gamma (IFNgamma), cause increased sensitivity to apoptosis in vascular lesion
Zhaoqing Yang et al.
Journal of vascular research, 44(6), 483-494 (2007-07-28)
The inappropriate survival of cells in the neointima contributes to atherosclerotic plaque progression, while apoptosis in the fibrous cap of lesions contributes to myocardial infarction and stroke. Prior genomic-scale transcript profiling of human carotid artery plaque cells with known sensitivity

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