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662041

Sigma-Aldrich

U-73343

A cell-permeable analog of U-73122 that acts as a very weak inhibitor of phospholipase C. Suitable as a negative control.

동의어(들):

U-73343, 1-[6-((17β-3-Methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-yl)amino)hexyl]-2,5-pyrrolidinedione

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C29H42N2O3
CAS Number:
Molecular Weight:
466.66
MDL number:
UNSPSC 코드:
51111800
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze

색상

off-white

solubility

ethanol: 1 mg/mL
DMSO: 2 mg/mL
chloroform: 200 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

10-30°C

InChI

1S/C29H42N2O3/c1-29-16-15-23-22-10-8-21(34-2)19-20(22)7-9-24(23)25(29)11-12-26(29)30-17-5-3-4-6-18-31-27(32)13-14-28(31)33/h8,10,19,23-26,30H,3-7,9,11-18H2,1-2H3/t23-,24-,25+,26+,29+/m1/s1

InChI key

CJHWFIUASFBCKN-ZRJUGLEFSA-N

일반 설명

A cell-permeable analog of U-73122 (Cat. No. 662035) that acts as a very weak inhibitor of phospholipase C. Suitable as a negative control.
A cell-permeable analog of U-73122 (Cat. No. 662035) that acts as a very weak inhibitor of phospholipase C. Suitable as a negative control.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Primary Target
Negative control of U-73122 in the inhibition of phospholipase C
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

경고

Toxicity: Irritant (B)

재구성

For storage in chloroform, aliquot into single use volumes, evaporate to dryness under a stream of nitrogen and freeze (-20°C). DMSO stocks solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

기타 정보

Tatrai, A., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1224, 595.
Bleasdale, J.E., et al. 1990. J. Pharmacol. Exp. Ther.255, 756.
Smith, R.J., et al. 1990. J. Pharmacol. Exp. Ther.253, 688.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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J C Norman et al.
FEBS letters, 484(3), 179-183 (2000-11-18)
Aggregation by immune complexes of receptors specific for the Fc region of IgG results in their internalisation and disposal by trafficking to lysosomes. We show here that internalisation of FcgammaRI by IFN-gamma treated U937 cells following receptor aggregation by cross-linking

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