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Merck
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5.08317

Sigma-Aldrich

A740003

동의어(들):

A740003, N-(1-{[(cyanoimino)(5-quinolinylamino) methyl] amino}-2,2-dimethylpropyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide, A 740003, P2X7 Purinegic Receptor, A740003, A740003

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C26H30N6O3
CAS Number:
Molecular Weight:
474.55
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
가격 및 재고 정보를 현재 이용할 수 없음

분석

≥98% (HPLC)

Quality Level

양식

powder

효능

18 nM IC50

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

off-white

solubility

DMSO: 30 mg/mL

저장 온도

2-8°C

InChI

1S/C26H30N6O3/c1-26(2,3)24(31-23(33)15-17-11-12-21(34-4)22(14-17)35-5)32-25(29-16-27)30-20-10-6-9-19-18(20)8-7-13-28-19/h6-14,24H,15H2,1-5H3,(H,31,33)(H2,29,30,32)

InChI key

PUHSRMSFDASMAE-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

A highly potent, selective, competitive antagonist of P2X7 purinegic receptor (IC50 = 18 nM and 40 nM, respectively as measured by Bz-ATP-stimulated Ca2+ flux). Does not affect other P2 receptors even at 10 µM concentrations. Blocks agonist-evoked IL-1b release (IC50 = 156 nM) and pore formation (IC50 = 92 nM) in differentiated human THP-1 cells. Also shown to reduce carrageenan and Freund′s adjuvant -induced thermal hyperalgesia (ED50 = 38-54 mg/kg, i.p) and neuropathic pain induced by chronic constriction injury (CIC) of the sciatic nerve.

생화학적/생리학적 작용

Primary Target
P2X7

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

제조 메모

Slight warming is required for complete solubilization.

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

기타 정보

Honore, P., et al. 2006. J. Pharmacol. Exp. Ther.319, 1376.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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