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1.06177

Millipore

TBE buffer

10 x pH 8.3 tris-borate-EDTA buffer

동의어(들):

10X TBE running buffer, Tris-Borate EDTA buffer

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About This Item

UNSPSC 코드:
41105319
NACRES:
NA.25

형태

liquid

pH

8.2-8.4 (20 °C in H2O)

density

1.06 g/cm3 at 20 °C

저장 온도

15-25°C

일반 설명

Tris, borate, and ethylenediaminetetraacetic (TBE) buffer is routinely used to conduct DNA and RNA agarose gel electrophoresis. It comprises a weak acid in neutral and anionic forms (e.g., COOH and COO- species) and a weak base, Tris, which is either in neutral or cationic forms (Tris-NH2 and Tris-NH3+). These ions buffer the pH, maintain a low conductivity medium, and transfer the electrical current. Ethylenediaminetetraacetic (EDTA) is used to chelate Mg2+ ions and inactivate the potential DNA nucleases. TBE is also used to perform a good resolution of DNA fragments that slightly enhances the separation of smaller fragments. It also protects nucleic acids from enzymatic degradation.

분석 메모

Appearance (colour): almost colourless
Appearance (description): almost clear
pH-value: 8.2 - 8.4

픽토그램

Exclamation markHealth hazard

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Storage Class Code

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Optical properties of buffers and cell culture media for optofluidic and sensing applications
Hoang VT, et al.
Applied Sciences, 9(6), 1145-1145 (2019)
Brian A Sanderson et al.
Analytical biochemistry, 454, 44-52 (2014-03-19)
Agarose gel electrophoresis of DNA and RNA is routinely performed using buffers containing either Tris, acetate, and EDTA (TAE) or Tris, borate, and EDTA (TBE). Gels are run at a low, constant voltage (∼10 V/cm) to minimize current and asymmetric

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