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700083P

Avanti

3-oxo-4-cholestenoic acid

Avanti Research - A Croda Brand

동의어(들):

cholest-4-en-3-one-27-oic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C27H42O3
CAS Number:
Molecular Weight:
414.62
UNSPSC 코드:
12352211
NACRES:
NA.25

설명

(25R)-cholest-4-en-26-oic acid, 3-oxo

분석

>99% (TLC)

형태

powder

포장

pkg of 1 × 1 mg (700083P-1mg)

제조업체/상표

Avanti Research - A Croda Brand

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

SMILES string

CC1(CC2)C(CCC3C1CCC4(C)C3CCC4C(CCCC(C)C(O)=O)C)=CC2=O

일반 설명

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) is synthesized from cholesterol by the oxidation at the positions C3 and C26 in the presence of P450 cytochromes (CYP125 and CYP142). This pathway is well established in M. smegmatis. 3OChA is an intermediate in cholesterol catabolism and is more soluble compared to cholesterol.

애플리케이션

3-oxo-4-cholestenoic acid has been used as a inducer ligand for the TetR-like repressor (KstR) of M. smegmatis.

생화학적/생리학적 작용

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) acts as an inducer to the TetR-like repressor (KstR) and modulates the expression kstR regulon genes.

포장

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700083P-1mg)

법적 정보

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class Code

11 - Combustible Solids


시험 성적서(COA)

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Esther García-Fernández et al.
The Journal of biological chemistry, 289(25), 17576-17588 (2014-05-08)
Cholesterol degradation plays a prominent role in Mycobacterium tuberculosis infection; therefore, to develop new tools to combat this disease, we need to decipher the components comprising and regulating the corresponding pathway. A TetR-like repressor (KstR) regulates the upper part of

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