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Merck
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W526509

Sigma-Aldrich

Coumarin

≥98%

동의어(들):

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C9H6O2
CAS Number:
Molecular Weight:
146.14
Beilstein:
383644
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12164502
PubChem Substance ID:

생물학적 소스

synthetic

Grade

Halal

vapor pressure

0.01 mmHg ( 47 °C)

분석

≥98%

기원

China origin

bp

298 °C (lit.)

mp

68-73 °C (lit.)

응용 분야

flavors and fragrances

문건

see Safety & Documentation for available documents

식품 알레르기항원

no known allergens

감각 수용성의

herbaceous; sweet

SMILES string

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

InChI key

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

Coumarin is an aroma compound responsible for the characteristic odor of hay.[1] It is one of the major volatile compounds found in the aerial parts of bastard balm.[2]

애플리케이션

It can be used an industrial odorant or odor masking agent.[3]

픽토그램

Skull and crossbones

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

323.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

162 °C - closed cup

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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이미 열람한 고객

Volatile components of whole and different plant parts of bastard balm (Melittis melissophyllum L., Lamiaceae) collected in Central Italy and Slovakia.
Maggi F, et al.
Chemistry and Biodiversity, 8(11), 2057-2079 (2011)
Coumarin
Boisde PM and Meuly WC
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2000)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and

질문

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