콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

문서

W259306

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%, FG

동의어(들):

1H-Benzo[b]pyrrole

로그인조직 및 계약 가격 보기


About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H7N
CAS Number:
Molecular Weight:
117.15
FEMA Number:
2593
Beilstein:
107693
EC Number:
유럽평의회 번호:
560
MDL number:
UNSPSC 코드:
12164502
PubChem Substance ID:
플래비스(Flavis) 번호:
14.007
NACRES:
NA.21

생물학적 소스

synthetic

Quality Level

Grade

FG
Fragrance grade
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

규정 준수

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

분석

≥99%

불순물

≤250 ppm Hexane, residual (solvent)

bp

253-254 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

응용 분야

flavors and fragrances

문건

see Safety & Documentation for available documents

식품 알레르기항원

no known allergens

향수 알레르기항원

no known allergens

감각 수용성의

pungent; floral; animal

SMILES string

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

InChI key

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

유사한 제품을 찾으십니까? 방문 제품 비교 안내

일반 설명

Indole is one of the main flavor constituents of green tea.

생화학적/생리학적 작용

Taste at 0.3-2 ppm

기타 정보

Natural occurrence: Burley tobacco, butter, coffee, dried bonito, egg, fish, malt, rum, tea, and wine.

픽토그램

Skull and crossbonesEnvironment

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

249.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

121 °C - closed cup

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


시험 성적서(COA)

제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

이미 열람한 고객

Further Investigation of Flavor Constituents in Manufactured Green Tea
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 34(4), 599-608 (1970)
Total synthesis of the tremorgenic indole diterpene paspalinine.
Masaru Enomoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12833-12836 (2012-11-09)
Facile access to 3-acylindoles through palladium-catalyzed addition of indoles to nitriles: the one-pot synthesis of indenoindolones.
Yuanhong Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(4), 1189-1193 (2012-12-15)
Thomas Lindel et al.
Topics in current chemistry, 309, 67-129 (2011-09-15)
Important biologically active indole alkaloids are decorated with prenyl (3,3-dimethylallyl) and tert-prenyl (1,1-dimethylallyl) groups. Covering the literature until the end of 2010, this review article comprehensively summarises and discusses the currently available technologies of prenylation and tert-prenylation of indoles, which
Jin-Hyung Lee et al.
FEMS microbiology reviews, 34(4), 426-444 (2010-01-15)
Bacteria can utilize signal molecules to coordinate their behavior to survive in dynamic multispecies communities. Indole is widespread in the natural environment, as a variety of both Gram-positive and Gram-negative bacteria (to date, 85 species) produce large quantities of indole.

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.