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Merck
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W246506

Sigma-Aldrich

Eucalyptol

natural, ≥99%, FCC, FG

동의어(들):

1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane, 1,8-Cineole, 1,8-Epoxy-p-menthane

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H18O
CAS Number:
470-82-6
Molecular Weight:
154.25
FEMA Number:
2465
Beilstein:
105109
EC Number:
207-431-5
유럽평의회 번호:
182
MDL number:
MFCD00167977
UNSPSC 코드:
12164502
PubChem Substance ID:
24901113
플래비스(Flavis) 번호:
3.001
NACRES:
NA.21

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Grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Quality Level

400

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

규정 준수

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117

분석

≥99%

refractive index

n20/D 1.457 (lit.)

bp

176-177 °C (lit.)

mp

1-2 °C (lit.)

density

0.921 g/mL at 25 °C (lit.)

응용 분야

flavors and fragrances

문건

see Safety & Documentation for available documents

식품 알레르기항원

no known allergens

향수 알레르기항원

limonene (sum of D, L and DL)

감각 수용성의

camphoraceous; herbaceous; minty

SMILES string

C[C@]12CC[C@H](CC1)C(C)(C)O2

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3/t8-,10+

InChI key

WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N

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생화학적/생리학적 작용

Taste at 30 ppm

기타 정보

Natural occurrence: Cardamom, cranberry, laurel, pepper, rosemary and sweet marjoram.

픽토그램

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H226,H317

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

125.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

52 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:

시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
SHBR3954
SHBR7228
SHBQ8824
SHBR0234
SHBP3781

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Anke Fähnrich et al.
Plant molecular biology, 85(1-2), 135-145 (2014-02-05)
Nicotiana species of the section Alatae emit a characteristic floral scent comprising the' cineole cassette' monoterpenes 1,8-cineole, limonene, myrcene, β-pinene, α-pinene, sabinene and α-terpineol. All previously isolated 'cineole cassette'-monoterpene synthase genes are multi product enzymes that synthesize the seven compounds
Jossana Pereira de Sousa et al.
International journal of food microbiology, 158(1), 9-13 (2012-07-17)
This study aimed to investigate the effects of sublethal concentrations of carvacrol (CAR) and 1,8-cineole (CIN) alone and in combination on the morphology, cell viability and membrane permeability of Pseudomonas fluorescens ATCC 11253 cultivated in a vegetable-based broth. Transmission and
Xun Hu et al.
Bioresource technology, 123, 249-255 (2012-09-04)
Bio-oil from pyrolysis of mallee (Eucalyptus loxophleba ssp. gratiae) leaves differs from that obtained with wood by its content of cyclic ethers, terpenoids and N-containing organic compounds. Upgrading of the leaf bio-oil in methanol with a solid acid catalyst was
Zerihun A Demissie et al.
Plant molecular biology, 79(4-5), 393-411 (2012-05-18)
Several members of the genus Lavandula produce valuable essential oils (EOs) that are primarily constituted of the low molecular weight isoprenoids, particularly monoterpenes. We isolated over 8,000 ESTs from the glandular trichomes of L. x intermedia flowers (where bulk of
Lisa A Shipley et al.
Journal of chemical ecology, 38(9), 1178-1189 (2012-10-12)
Pygmy rabbits (Brachylagus idahoensis) are one of only three vertebrates that subsist virtually exclusively on sagebrush (Artemisia spp.), which contains high levels of monoterpenes that can be toxic. We examined the mechanisms used by specialist pygmy rabbits to eliminate 1,8-cineole
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