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D18609

Sigma-Aldrich

1,3-Diamino-2-propanol

95%

동의어(들):

2-Hydroxy-1,3-propanediamine, 1,3-Diamino-2-hydroxypropane

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About This Item

Linear Formula:
NH2CH2CH(OH)CH2NH2
CAS Number:
Molecular Weight:
90.12
Beilstein:
741859
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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Quality Level

분석

95%

양식

solid

mp

40-44 °C (lit.)

SMILES string

NCC(O)CN

InChI

1S/C3H10N2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2,4-5H2

InChI key

UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N

유전자 정보

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애플리케이션

  • 1,3-Diamino-2-propanol is a versatile bidentate diamine ligand which is used in the synthesis of a variety of organometallic compounds.[1][2][3]
  • It is a precursor to synthesize the fluorogenic dsDNA binder, N1,N3-bis(4-amidinophenyl)propane-1,3-diamine (BAPPA).[4]
  • It can also be used as a branching unit in the synthesis of peptide dendrimers.[5]

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Organic Letters, 12(2), 216-219 (2009)
Syntheses, structures, and electrochemical properties of inclusion compounds of cucurbit [8] uril with cobalt (III) and nickel (II) complexes.
Mitkina T V, et al.
Inorganic Chemistry, 47(15), 6748-6755 (2008)
Structure? activity relationships for cytotoxic ruthenium (II) arene complexes containing N, N-, N, O-, and O, O-chelating ligands.
Habtemariam A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(23), 6858-6868 (2006)
Synthesis and esterolytic activity of catalytic peptide dendrimers.
Lagnoux D, et al.
Chemistry?A European Journal , 10(5), 1215-1226 (2004)
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질문

후기

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