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Merck
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901215

Sigma-Aldrich

Ephos

≥95%

동의어(들):

Dicyclohexyl(3-isopropoxy-2′,4′,6′-triisopropyl-[1,1′-biphenyl]-2-yl)phosphane

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C36H55OP
CAS Number:
Molecular Weight:
534.80
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352128
NACRES:
NA.22

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Quality Level

분석

≥95%

양식

powder or crystals

반응 적합성

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

reagent type: ligand

mp

161-162 °C

작용기

phosphine

SMILES string

P(C4CCCCC4)(C3CCCCC3)c1c(cccc1c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C)OC(C)C

InChI

1S/C36H55OP/c1-24(2)28-22-32(25(3)4)35(33(23-28)26(5)6)31-20-15-21-34(37-27(7)8)36(31)38(29-16-11-9-12-17-29)30-18-13-10-14-19-30/h15,20-27,29-30H,9-14,16-19H2,1-8H3

InChI key

FDAKNRLXSJBEFL-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Buchwald ligand for Pd-catalyzed C–N cross-coupling between primary amines and aryl
halides to form 2-arylaminooxazoles. Catalyst system was reported with NaOPh (CDS001581).
Ephos can be used as a ligand in the palladium-catalyzed synthesis of 4-arylaminothiazoles and 2-arylaminooxazoles.[1]

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Mechanistic Insight Leads to a Ligand That Facilitates the Pd?Catalyzed Formation of 2?(Hetero) Arylaminooxazoles and 4?(Hetero) Arylaminothiazoles.
Olsen E P, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English) (2017)

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