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Merck
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712256

Sigma-Aldrich

5-Azidopentanoic acid

≥97.0%

동의어(들):

5-Azidovalerianic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H9N3O2
CAS Number:
79583-98-5
Molecular Weight:
143.14
Beilstein:
1706398
MDL number:
MFCD11850108
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
329763122
NACRES:
NA.22

분석

≥97.0% (TLC)
≥97.0%
97.0-103.0% (calc. on dry substance, T)

형태

liquid

재고 정보

available only in USA

손실

≤10% loss on drying

저장 온도

−20°C

SMILES string

OC(=O)CCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C5H9N3O2/c6-8-7-4-2-1-3-5(9)10/h1-4H2,(H,9,10)

InChI key

SBZDIRMBQJDCLB-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

5-Azidopentanoic acid can be used to synthesize:
  • Chitosan-poly(ethylene glycol) hydrogels by azide–alkyne click chemistry.
  • 5-iodo-1,2,3-triazole containing macrocycles.
  • Bivalent quinine dimers intervening triazole ring used as inhibitors of P-glycoprotein (P-gp) mediated cellular efflux.

포장

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

픽토그램

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H242,H350

Hazard Classifications

Carc. 1B - Self-react. C

보충제 위험성

EUH019

Storage Class Code

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

시험 성적서(COA)

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Kuriakose J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(13), 4410-4412 (2012)
Synthesis of 5-iodo-1, 2, 3-triazole-containing macrocycles using copper flow reactor technology.
Bogdan AR, et al.
Organic Letters, 13(15), 4060-4063 (2011)
In situ-forming robust chitosan-poly (ethylene glycol) hydrogels prepared by copper-free azide-alkyne click reaction for tissue engineering.
Truong VX, et al.
Biomaterials Science, 2(2), 167-175 (2014)
Ian J Huggins et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(18) (2019-09-13)
Nucleic Acid Therapeutics (NATs), including siRNAs and AntiSense Oligonucleotides (ASOs), have great potential to drug the undruggable genome. Targeting siRNAs and ASOs to specific cell types of interest has driven dramatic improvement in efficacy and reduction in toxicity. Indeed, conjugation
Eliška Böhmová et al.
Pharmaceutics, 12(1) (2020-01-16)
Cell-penetrating peptides (CPPs) are commonly used substances enhancing the cellular uptake of various cargoes that do not easily cross the cellular membrane. CPPs can be either covalently bound directly to the cargo or they can be attached to a transporting
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