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Merck
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697443

Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)-2-indolylboronic acid MIDA ester

96%

동의어(들):

1-(Phenylsulfonyl)indole-2-boronic acid, 1-(Phenylsulfonyl)indole-2-boronic acid MIDA ester, Methyliminodiacetic acid anhydride

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C19H17BN2O6S
CAS Number:
Molecular Weight:
412.22
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:

분석

96%

형태

powder

mp

159-165 °C

SMILES string

C[N]12CC(=O)O[B]1(OC(=O)C2)c3cc4ccccc4n3S(=O)(=O)c5ccccc5

InChI

1S/C19H17BN2O6S/c1-21-12-18(23)27-20(28-19(24)13-21)17-11-14-7-5-6-10-16(14)22(17)29(25,26)15-8-3-2-4-9-15/h2-11H,12-13H2,1H3

InChI key

MESWPWMZFWLPMN-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Excludes solvent of crystallization. May contain up to 1.2 mole equivalence DMSO

Storage Class Code

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Pawel Strzelczyk et al.
Scientific reports, 10(1), 17516-17516 (2020-10-17)
The mechanism of catalysis by the L-glutaminase-asparaginase from Pseudomonas 7A (PGA) was investigated using structural, mass spectrometry, and kinetic data. We had previously proposed mechanism of hydrolysis of L-Asn by the type II L-asparaginase from E. coli (EcAII), but that

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