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분석
96%
양식
solid
mp
120-124 °C
SMILES string
CCOC(=O)c1c[nH]c2ccccc12
InChI
1S/C11H11NO2/c1-2-14-11(13)9-7-12-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,12H,2H2,1H3
InChI key
XOUHVMVYFOXTMN-UHFFFAOYSA-N
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애플리케이션
Precursor to 1,2-aziridinopyrrolo-indoles.[1]
Reactant for preparation of:
- Indole-based heterocycles for synthesis of indole-based p38 inhibitors and gramines
- Glycine receptor ligands
- Inhibitors of Human 5-Lipoxygenase
- Antimicrobial agents
Storage Class Code
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:
Edwin Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1794-1799 (2004-04-03)
A convergent synthetic route to the 1,2-aziridinopyrrolo(1,2-a)indole 34 has been developed. Key features of this route include the deuterium kinetic isotope effect to block undesired indole lithiation during tin-lithium exchange from 27a to 30a, the intramolecular Michael addition to generate
활성 필터
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