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About This Item
실험식(Hill 표기법):
C9H6BrN
CAS Number:
Molecular Weight:
208.05
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
추천 제품
분석
98%
mp
83-87 °C (lit.)
SMILES string
Brc1cccc2cnccc12
InChI
1S/C9H6BrN/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-6H
InChI key
CYJZJGYYTFQQBY-UHFFFAOYSA-N
애플리케이션
Starting material employed in palladium-catalyzed aminomethylation and amination reactions.
신호어
Warning
유해 및 위험 성명서
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
표적 기관
Respiratory system
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
시험 성적서(COA)
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이미 열람한 고객
Gary A Molander et al.
Organic letters, 9(8), 1597-1600 (2007-03-21)
[reaction: see text] The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl halides allows the construction of an aminomethyl aryl linkage through a disconnection based on dissonant reactivity patterns. A variety of these aminomethyltrifluoroborate substrates were prepared in good to excellent
Qilong Shen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10028-10029 (2006-08-03)
A mild, palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia or lithium amide to form primary arylamines as the major product is described. These reactions occurred with excellent selectivity for formation of the primary arylamine over formation of the diarylamine (9.5:1
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