578878
동의어(들):
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′-bithiophene
578878-1G
₩128,601
1 of 10
Sigma-Aldrich
632961
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester
522856
5-Bromo-2,2′-bithiophene
473294
Bis(pinacolato)diboron
436836
2-Thienylboronic acid
695629
5-Hexyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester
777056
5′-Bromo-2,2′-bithiophene-5-carboxaldehyde
216666
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
557684
5-Bromo-2-thienylboronic acid
333379
Potassium ethoxide
470317
2,5-Thiophenediylbisboronic acid
n20/D 1.5900 (lit.)
100
35.5-38.0 °C (average)
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(s2)-c3cccs3
1S/C14H17BO2S2/c1-13(2)14(3,4)17-15(16-13)12-8-7-11(19-12)10-6-5-9-18-10/h5-9H,1-4H3
HPOQARMSOPOZMW-UHFFFAOYSA-N
Biomedical Materials
Polymerization Tools
11 - Combustible Solids
WGK 3
Not applicable
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.
자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..
