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Merck
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557390

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-nitropyridine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H3ClN2O2
CAS Number:
23056-36-2
Molecular Weight:
158.54
MDL number:
MFCD00661454
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24879667
NACRES:
NA.22

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Quality Level

100

분석

97%

mp

52-56 °C (lit.)

작용기

chloro
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccnc(Cl)c1

InChI

1S/C5H3ClN2O2/c6-5-3-4(8(9)10)1-2-7-5/h1-3H

InChI key

LIEPVGBDUYKPLC-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

2-Chloro-4-nitropyridine may be used to synthesize 2-chloro-4-ethoxypyridine[1][2] and 4-thiophenoxypyridines.[3]
Starting material used in a tetrabutylammonium salt denitration leading to fluoro-, hydroxy- and methoxypyridines.[4]

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKBJ6579V
MKBB2993V
MKBB2993
MKBB2318
07324JH

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Scott D Kuduk et al.
Organic letters, 7(4), 577-579 (2005-02-12)
An efficient method for the synthesis of fluoropyridines via the fluorodenitration reaction is reported. The reaction is mediated by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions without undue regard to the presence of water. The fluorodenitration is general for 2- or
Y Morisawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1376-1380 (1980-12-01)
Eight nitropyridinesulfonamides and pyridinesulfonamide N-oxides as their bioisosteres were prepared and evaluated for anticoccidial activity. Of these compounds, 2-, 4- and 5-nitropyridine-3-sulfonamides and pyridine-2- and -3-sulfonamide N-oxides were found to be active against Eimeria tenella. Thus, the relative positions, ortho
Diels?Alder cycloadditions of stabilised 2, 3-pyridynes.
Connon SJ and Hegarty AF.
Tetrahedron Letters, 42(4), 735-737 (2001)
Stabilised 2, 3-Pyridyne Reactive Intermediates of Exceptional Dienophilicity.
Connon SJ and Hegarty AF.
European Journal of Organic Chemistry, 16, 3477-3483 (2004)

질문

후기

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