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Sigma-Aldrich

2-Benzofurancarboxaldehyde

97%

동의어(들):

1-Benzofuran-2-carbaldehyde, 2-Benzofurancarbaldehyde, 2-Formylbenzofuran, Benzo[b]-2-furfural, Benzo[b]furan-2-aldehyde, Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, Coumarilaldehyde

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C9H6O2
CAS Number:
4265-16-1
Molecular Weight:
146.14
EC Number:
224-248-6
MDL number:
MFCD00015463
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24872834
NACRES:
NA.22

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분석

97%

refractive index

n20/D 1.633 (lit.)

bp

135 °C/18 mmHg (lit.)

density

1.206 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

aldehyde

SMILES string

O=Cc1cc2ccccc2o1

InChI

1S/C9H6O2/c10-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-8/h1-6H

InChI key

ADDZHRRCUWNSCS-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

2-Benzofurancarboxaldehyde, also known as benzo[b]-2-furfural, is an α,β-unsaturated aldehyde.

애플리케이션

2-Benzofurancarboxaldehyde may be used in the preparation of (E)-3-(benzofuran-2′-ylmethylidene)-1-methyl-2-indolinone[1] and 1-(benzofuran-2-yl)methanol.[2]

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
SHBN8936
SHBD7687V
40596LKV
40596LK
07222BJ

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Hydrogenations without hydrogen: titania photocatalyzed reductions of maleimides and aldehydes.
Manley DW, et al.
Molecules (Basel), 19(9), 15324-15338 (2014)
Telescoped Enolate Arylation/HWE Procedure for the Preparation of 3-Alkenyl-Oxindoles: The First Synthesis of Soulieotine.
Millemaggi A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(18), 2947-2952 (2009)
Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

질문

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