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Merck
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490407

Sigma-Aldrich

Chloropentamethyldisilane

97%

동의어(들):

1-Chloro-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane, Chlorodimethyl(trimethylsilyl)silane, Chloropentamethyldisilane, Pentamethylchlorodisilane

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About This Item

Linear Formula:
(CH3)3SiSi(CH3)2Cl
CAS Number:
Molecular Weight:
166.80
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352300
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

분석

97%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.4415 (lit.)

bp

134-136 °C (lit.)

density

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[Si](C)(C)[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C5H15ClSi2/c1-7(2,3)8(4,5)6/h1-5H3

InChI key

GJCAUTWJWBFMFU-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Chloropentamethyldisilane may be used as one of the constituents for the sythesis of silyloxyjulolidine (SiN1) as a source of silyl radicals which may be used as photoinitiators for free radical photopolymerization. It may also be used in the preparation of 2-pentamethyldisilanyloxymethyl)phenylpentamethyldisilane.

픽토그램

FlameCorrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

보충제 위험성

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

102.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

39 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Silyloxyamines as sources of silyl radicals: ESR spin-trapping, laser flash photolysis investigation, and photopolymerization ability.
Versace DL, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 24(4), 342-350 (2011)
Photoinduced Rearrangement Reaction of 2-(Pentamethyldisilanyloxymethyl) phenylpentamethyldisilane.
Park SK and Gong SY
Bull. Korean Chem. Soc., 31(3), 731-734 (2010)
Silyloxyamines as sources of silyl radicals: ESR spin-trapping, laser flash photolysis investigation, and photopolymerization ability.
Versace DL, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 24(4), 342-350 (2011)

문서

atomic layer deposition (ALD), microelectronics, Mo:Al2O3 films, nanocomposite coating, photovoltaics, semiconductor devices, W:Al2O3 films, composite films, layer-by-layer

Hybrid organic-inorganic sol-gel materials containing silica were first called “ORMOSILs” in 1984.

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