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Merck
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483761

Sigma-Aldrich

Boc-L-prolinal

97%

동의어(들):

(S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde, N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H17NO3
CAS Number:
Molecular Weight:
199.25
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

97%

광학 활성

[α]20/D −101°, c = 0.66 in chloroform

반응 적합성

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

refractive index

n20/D 1.462 (lit.)

bp

211 °C (lit.)

density

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

응용 분야

peptide synthesis

저장 온도

−20°C

SMILES string

[H]C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChI key

YDBPZCVWPFMBDH-QMMMGPOBSA-N

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애플리케이션

Key building block for norsecurinine-type alkaloids and isaindigotidione carboskeleton.

픽토그램

FlameExclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

135.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

57.2 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 45, 2985-2985 (2004)
Ramon Alibés et al.
Organic letters, 6(11), 1813-1816 (2004-05-21)
The syntheses of securinine and (-)-allonorsecurinine have been achieved starting from easily available alpha-amino acid derivatives and using as key steps a RCM and a Heck reaction for the formation of rings D and C, respectively. [reaction: see text]

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